ரெம்டிசிவியர்- Remdesivir Injection என்பது கில்லியட் சைன்சஸ் என்கிற உயிரியல் மருந்துற்பத்தி நிறுவனத்தால் கண்டு பிடிக்கப்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்தாகும். இது ஊசி மூலம் சிரையில் (இரத்த நாளம்) செலுத்தப்படுகிறது. கொரோனா வைரஸ் தடுப்பு மருந்தாக இதை பயன்படுத்த ஐம்பதுக்கும் மேற்பட்ட நாடுகள் அனுமதி அளித்துள்ளன.
பயன்பாடும் மற்றும் பக்க விளைவுகளும்:
துவக்கத்தில் கல்லீரல் அழற்சிக்கு பயன்படுத்தி வந்த ரெம்டிசிவியரை, எபோலா வைரசுக்கு எதிராக பயன்படுத்தியதை அடுத்து நல்ல விளைவுகள் ஏற்பட்டதால், கொரோனா வைரசுக்கு எதிரான ஆற்றலும் ஆராயப்பட்டது.
முடிவில் இம்மருந்தை கொரோனா வைரசுக்கு எதிராக பயன்படுத்துவதென உலக சுகாதார நிறுவனம் முடிவெடுத்து.அமெரிக்காவில் இம்மருந்து முதல் தர முக்கிய மருந்துகளின் பட்டியலில் வைக்கப்பட்டுள்ளது.
குமட்டல், கல்லீரல் வீக்கம், மயக்கநிலை, குறைந்த இரத்த அழுத்தம் கொள்தல் மற்றும் வியர்த்தல் ஆகியவை இம்மருந்தின் பக்க விளைவுகளாய் அறியப்படுகின்றது.
அதிகபட்ச விளைவுகளாக மூச்சுத்திணறல், சிவப்பணு குறைதல், பொட்டாசியம் இழத்தல், உடல் நடுக்கம் மற்றும் குடல் அழுத்தம் ஆகியவை ஏற்படுவதாக தெரிவிக்கப்படுகிறது.
Remdesivir Injection
Usual Adult Dose for COVID-19
Loading dose (Day 1): 200 mg IV as a single dose
Maintenance dose (from Day 2): 100 mg IV once a day
Duration of Therapy:
Invasive mechanical ventilation and/or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) required: 10 days total Invasive mechanical ventilation and/or ECMO not required: 5 days; may extend up to 5 additional days (for a total of up to 10 days) if no clinical improvement shown
Comments:
This drug should only be administered in a hospital or in a healthcare setting that can provide acute care comparable to inpatient hospital care.
Use: For the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) requiring hospitalization
Usual Pediatric Dose for COVID-19
12 years or older weighing at least 40 kg:
Loading dose (Day 1): 200 mg IV as a single dose
Maintenance dose (from Day 2): 100 mg IV once a day
Duration of Therapy:
Invasive mechanical ventilation and/or ECMO required: 10 days total
Invasive mechanical ventilation and/or ECMO not required: 5 days; may extend up to 5 additional days (for a total of up to 10 days) if no clinical improvement shown
Comments:
This drug should only be administered in a hospital or in a healthcare setting that can provide acute care comparable to inpatient hospital care.
Use: For the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) requiring hospitalization
FOR INVESTIGATIONAL USE ONLY
Weight 3.5 to less than 40 kg:
Loading dose (Day 1): 5 mg/kg IV as a single dose
Maintenance dose (from Day 2): 2.5 mg/kg IV once a day
Less than 12 years weighing at least 40 kg:
Loading dose (Day 1): 200 mg IV as a single dose
Maintenance dose (from Day 2): 100 mg IV once a day
Duration of Therapy:
Invasive mechanical ventilation and/or ECMO required: 10 days total
Invasive mechanical ventilation and/or ECMO not required: 5 days; may extend up to 5 additional days (for a total of up to 10 days) if no clinical improvement shown
Comments:
The US FDA issued an Emergency Use Authorization (EUA) to allow the emergency use of this drug for treatment of suspected or laboratory confirmed COVID-19 in hospitalized pediatric patients weighing 3.5 to less than 40 kg OR hospitalized pediatric patients younger than 12 years weighing at least 3.5 kg.
Pediatric patients (older than 28 days) must have estimated glomerular filtration rate (eGFR) determined and full-term neonates (7 to 28 days old) must have serum creatinine determined before starting this drug and during therapy as clinically appropriate.
Hepatic laboratory testing should be performed in all patients before starting this drug and during therapy as clinically appropriate.
Prothrombin time should be determined in all patients before starting this drug and should be monitored during therapy as clinically appropriate.
The lyophilized powder formulation is the only authorized dosage form for pediatric patients weighing 3.5 to less than 40 kg OR hospitalized pediatric patients younger than 12 years weighing at least 3.5 kg.
Empiric treatment of hospitalized patients with suspected COVID-19 can be considered pending laboratory confirmation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection.
This drug can be used at any time after onset of symptoms in hospitalized patients. For additional information: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs
Use: For the treatment of hospitalized pediatric patients weighing 3.5 to less than 40 kg OR hospitalized pediatric patients younger than 12 years weighing at least 3.5 kg with suspected or laboratory confirmed COVID-19 for whom use of an IV agent is clinically appropriate
–Dr.துரைபெஞ்சமின்.
Editor and Publisher
UTL MEDIA TEAM
ullatchithagaval@gmail.com